英文名称:chondroitin sulfate sodium
级别:食品级
储藏条件:遮光、密闭、干燥处保存
产品质量标准:
检验项目 | USP40标准 | |
性状 | 本品为白色或类白色粉末;无肉眼可见杂质。 | |
鉴别 | 1.本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品(USP)的图谱一致 | |
2.本品的水溶液显钠盐的鉴别反应 | ||
3. △Di-4S和△ Di-6S的峰面积比不小于1.0; | ||
4. 比旋度检测:比旋度应符合规定 | ||
干燥失重 | ≤12.0% | |
CPC含量(以干品计) | 90.0%~105.0% | |
炽灼残渣(以干品计) | 20.0%~30.0% | |
氯化物 | ≤0.50% | |
硫酸盐 | ≤0.24% | |
电泳纯度 | 样品溶液的电泳图谱呈现出与标准品溶液A在同一位置的一条主带,标准溶液B的带子清晰可见,且带的迁移率和标准溶液A相同。在样品溶液的电泳图谱上出现的任何其它的条带的强度不得超过标准溶液B的条带的强度。任何单个的杂含量不得超过2%。[注意-通过脱色后15分钟内拍摄的照片为证] | |
蛋白质(以干品计) | ≤6.0% | |
非特异性二糖 | ≤10.0% | |
澄清度和颜色 | ≤0.35 | |
旋光度 | -20.0°~-30.0° | |
PH | 5.5~7.5 | |
残留溶剂(以乙醇计) | ≤5000ppm | |
微 生 物 | 细菌总数 | ≤1000cfg/g |
霉菌和酵母菌 | ≤100cfg/g | |
沙门氏菌和大肠埃希菌 | 不得检出 | |
重金属 | 符合规定 |